¡Bienvenido a la Escuela Xenofílica!

En este blog vas a encontrar todo lo que necesitas para comenzar con la intervención de alumnos que tengan tipo de NECESIDAD EDUCATIVA ESPECIAL. Hemos comenzado por dedicar una semana a cada una de ellas, para conocer qué NEE podemos encontrar en nuestras aulas para, más adelante, continuar profundizando en estas posibles barreras que pueden surgir, recopilando INFORMACIÓN y RECURSOS EDUCATIVOS para trabajar con estos alumnos, tanto en el aula, como en casa.

En definitiva, se trata de APRENDER ENTRE TODOS... ¿Te apuntas? :)




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viernes, 21 de mayo de 2010

Estrategias para alumnos con dislexia, Asociación Dislexia y Familia

viernes, 2 de abril de 2010

ACTUALIDAD. La Feria del Libro acoge el lanzamiento de la antología "CuentAutismo"

La Asociación ProTGD para la promoción y protección de las personas Trastornos del Espectro Autista/Trastornos Generalizados del Desarrollo han visto aprobado su proyecto en colaboración con la Feria del Libro (15 al 18 de abril) para poner a disposición del público el libro titulado "CuentAutismo. Antología de cuentos infantiles sobre el espectro autista", que busca concienciar a la sociedad sobre la realidad de las personas con este tipo de trastornos y acercarlos a ellos. El libro se venderá en un stand al precio de 10 euros que, esta asociación sin ánimo de lucro, perteneciente a AUTISMO ESPAÑA, utilizará para financiar sus actividades dirigidas a personas con TEA.

Para más información sobre la noticia:

La Feria del Libro acoge el lanzamiento de la antología "CuentAutismo"


Si quieres ir a visitar la Feria del Libro de Móstoles, aquí te dejo un mapa para que puedas llegar con facilidad. Espero que te resulte de ayuda:


Ver Feria del Libro (Móstoles) en un mapa más grande

Asociación ProTGD


ProTGD, la Asociación para promover y proteger la calidad de vida de las personas con Trastornos del Espectro Autista o Trastornos Generalizados del Desarrollo lleva a cabo numerosas actividades con personas con estos trastornos y recogen en su blog la actualidad y el día a día de la situación de estas personas respecto a la sociedad, y las novedades y noticias relacionadas con este tema. Por esto, puede sernos útil para conocer la situación actual de las personas con TEA.

jueves, 1 de abril de 2010

Asociación de Padres de Personas con Autismo

María Isabel Bayonas Ibarra, actual presidenta de APNA y madre de un adulto con autismo de 37 años, fundó en 1976 en su propio domicilio, junto con algunas familias, la primera y única asociación de padres de autistas de nuestro país.

APNA es una asociación de padres, personas que han vivido en sus propias vidas el caso de una persona con un trastorno de estas características. Por ello, ha decidido reivindicar los derechos de las personas con TEA y sus familias, a las que ofrece: servicios de diagnóstico, servicios de atención a niños pequeños autistas, una residencia para personas con TEA, sistema de atención ambulatoria, sistema de asesoría técnica (administración, ámbito legal, etc.), ciclos de conferencia, centro social, escuela de familias, curso de formación de profesionales y fondo documental.

Su página es muy sencilla, pero muy completa, en la que se hace evidente la voluntad de apoyo a las familias. Es muy interesante, aquí os dejo el enlace.

http://www.apna.es

martes, 30 de marzo de 2010

AUTISMO ESPAÑA

Actualmente, la Confederación de Asociaciones de Personas Protectoras de Personas con Autismo del Estado Español, AUTISMO ESPAÑA, es la más importante de las dedicadas a los Trastornos del Espectro Autista (TEA) a nivel nacional. Se trata de una asociación sin ánimo de lucro que reúne a 58 entidades de acción social que trabajan especialmente con TEA.

Su objetivo principal es el de representar a estas entidades, luchando por el bienestar de las personas con este tipo de trastorno, velando por sus derechos y mejorando su calidad de vida.

AUTISMO ESPAÑA está reconocida a nivel internacional por las entidades más importantes, como la Organización Mundial del Autismo, la Asociación Internacional Autismo Europa y el Comité Español de Representantes de Minusválidos (CERMI).

En la página web de AUTISMO ESPAÑA podemos encontrar información sobre los TEA, programas de formación, voluntariado, apoyo para padres, una bolsa de trabajo para trabajas con personas con TEA, etc.

Aquí os dejo el enlace:

http://www.autismo.org.es

martes, 23 de marzo de 2010

DOWN ESPAÑA

DOWN ESPAÑA es una federación que, desde 1991, reúne 82 asociaciones de todas las comunidades autónomas de nuestro país. Apuestan por la innovación, la investigación y la calidad, desarrollando prigramas dirigidos a las personas con Síndrome de Down en cada momento de sus vidas, teniendo como objetivo principal el de asegurar su autonomía y desarrollo personal.

La atención de DOWN ESPAÑA se dirige desde los primeros días de vida del pequeño con Sídrome de Down y, a lo largo de su crecimiento, orientando la atención al entorno familiar, a su inclusión educativa, a su tiempo de ocio, al empleo y su desarrollo como persona adulta y autónoma.

Si quieres saber más sobre qué es y en qué consiste el Síndrome de Down, esta página te dará todas las respuestas que precises.

DOWN España

A nivel internacional, encontramos la National Down Syndrome Society, una asociación cuya misión principal es "abogar por el valor, aprobación e inclusión de las personas con el Síndrome de Down". Su página web es muy completa y también tiene gran cantidad de información acerca del Síndrome de Down ya no a escala nacional, sino recogiendo información a nivel internacional.

National Down Syndrome Society